Кандидат медицинских наук, Научный сотрудник научно-исследовательской лаборатории молекулярной кардиологии Института молекулярной биологии и генетики ФЦСКЭ им. В.А. Алмазова.
Контактная информация: ФГБУ «Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, ул. Аккуратова, д. 2, Санкт-Петербург, Россия, 197341. E-mail: khromova@almazovcentre.ru (Хромова Наталья Вячеславовна).
Corresponding author: Almazov Federal Heart, Blood and Endocrinology Centre, 2 Akkuratov st., St Petersburg, Russia, 197341. E-mail: khromova@almazovcentre.ru (Natalia V. Khromova, MD, PhD, Researcher at the Research Laboratory of Molecular Cardiology of Institute of Molecular Biology and Genetics at Almazov Federal Heart, Blood and Endocrinology Centre).
Кандидат медицинских наук, докторант, заведующая научно-исследовательской лабораторией эпидемиологии артериальной гипертензии ФЦСКЭ им. В.А. Алмазова /span>
Научный сотрудник научно-исследовательской лаборатории эпидемиологии артериальной гипертензии ФЦСКЭ им. В.А. Алмазова
Врач-кардиолог отделения хирургического лечения сложных нарушений ритма и электрокардиостимуляции ФГБУ «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии»
Ведущий научный сотрудник лаборатории математического моделирования ФЦСКЭ им. В.А. Алмазова
Кандидат медицинских наук, директор Института молекулярной биологии и генетики ФЦСКЭ им. В.А. Алмазова
Доктор медицинских наук, профессор, руководитель научно-исследовательского отдела артериальной гипертензии, заместитель директора по научной работе ФЦСКЭ им. В.А. Алмазова
Доктор медицинских наук, профессор, академик РАМН, директор ФЦСКЭ им. В.А. Алмазова
Цель исследования — изучить взаимосвязь полиморфизма rs9939609 гена FTO c метаболическим синдромом (МС) и его компонентами среди населения из разных регионов России и определить генетические детерминанты развития МС.
Материалы и методы. В исследование были включены 425 человек из разных регионов России (Курск, Калининград, Санкт-Петербург), группа была стратифицирована по полу и возрасту [175 мужчин (41,2 %) и 250 женщин (58,8 %), средний возраст составил 47,2 ± 0,6 года]. Всем пациентам были выполнены анкетирование, антропометрия, измерение артериального давления, частоты сердечных сокращений, определение уровней глюкозы, липидный спектр, а также определение однонуклеотидного полиморфизма rs9939609 гена FTO. МС был диагностирован с использованием критериев NCEP-ATPIII, IDF (2005) и JIS (2009). Исследование уровней липидов плазмы крови и уровня глюкозы было выполнено всем пациентам с использованием диагностических наборов Рош Диагностик на аппарате Хитачи-902. Геномная ДНК была выделена из лимфоцитов периферической крови. Генотипирование выполнялось с помощью методики полимеразной цепной реакции в реальном времени с использованием аллель-специфичных праймеров (фирма Applied Biosystems).
Результаты. Среди мужчин у пациентов с АА генотипом окружность талии, окружность бедер и масса тела были значимо больше в сравнении с пациентами с ТА и ТТ генотипами (p = 0,0002, p = 0,001 и p = 0,01 соответственно). В группе пациентов с АА генотипом наблюдалась тенденция к повышению индекса массы тела в сравнении с пациентами с ТА и ТТ генотипом (29,7 ± 0,7; 27,6 ± 0,4 и 27,9 ± 0,3 кг/м2соответственно, р = 0,1). Выявлено, что АА генотип ассоциирован с повышенным уровнем глюкозы плазмы крови в сравнении с пациентами с ТА и ТТ генотипом (5,6 ± 0,2; 5,0 ± 0,1 и 5,1 ± 0,1 ммоль/л соответственно, p = 0,04). Среди пациентов с АА генотипом наблюдалась тенденция к увеличению доли больных артериальной гипертензией в сравнении с группами пациентов с ТА и ТТ генотипом (70,5; 65,2 и 57 % соответственно, p = 0,18).
Выводы. В Российской популяции полиморфизм гена FTO rs9969309 связан не только с абдоминальным ожирением, но и с другими компонентами МС, такими как гипергликемия и артериальная гипертензия.
Objective. To study the association of genetic determinant (A-risk allele of rs9939609 SNP of FTO gene) with prevalence of metabolic syndrome (MS) and its components in residents of different Russian cities.
Design and methods. We examined 425 patients with MS or its components from different cities of Russia (St Petersburg, Kursk, Kaliningrad), stratiied by sex and age [175 male (41,2 %) and 250 female (58,8 %), mean age — 47,2 ± 0,6 years]. All subjects were interviewed with special questionnaire. Physical examination included anthropometry (waist and hip circumferences, weight, height), blood pressure and heart rate registration. MS was deined according to NCEP-ATPIII as well as IDF (2005) and JIS (2009) criteria. Fasting plasma lipids and glucose were performed in all patients by Hitachi-902 equipment (Roche reagents). Genomic deoxyribonucleic acid (DNA) was puriied from peripheral blood lymphocytes and genotyping was performed using real time polymerase chain reaction method by allele-speciic probes (Applied Biosystems).
Results. Among males with AA genotype waist and hip circumferences and weight were higher, compared to subjects with TA and TT genotypes (p = 0,0002, p = 0,001 and p = 0,01, respectively). There was a tendency to the increase of body mass index (BMI) in the group with AA genotype compared to subjects with TA and TT genotypes (29,7 ± 0,7; 27,6 ± 0,4 and 27,9 ± 0,3 kg/m2, respectively, р = 0,1). In our study AA genotype was associated with higher glucose level compared to TA and TT genotypes (5,6 ± 0,2; 5,0 ± 0,1 and 5,1 ± 0,1 mmol/l, respectively, p = 0,04). There was a tendency to the increase of the proportion of hypertensives among patients with AA genotype compared to TA and TT genotypes (70,5; 65,2 and 57 %, respectively, p = 0,18).
Conclusion. In Russian population FTO genepolymorphism rs9969309 is associated not only with abdominal obesity, but also with other components of MS, including hyperglycemia and hypertension.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.