Цель исследования — оценка эффективности оригинального препарата индапамида ретард у больных артериальной гипертензией на фоне сахарного диабета тип 2. Материалы и методы. В исследование было включено 30 пациентов (средний возраст — 55 ± 4,0 года) с гипертонической болезнью (ГБ) на фоне сахарного диабета тип 2 с недостаточным контролем уровня артериального давления (АД), получающих любой из генериков индапамида. У всех пациентов была произведена замена генерика индапамида на оригинальный препарат Арифон ретард (фармацевтическая компания «Сервье», Франция). Исследование проводилось в течение трех месяцев. Оценивалась динамика снижения уровня АД, достижение целевых уровней АД, динамика суточного мониторирования артериального давления (СМАД). Пациенты заполняли опросник оценки качества жизни MOS SF-36 (MOS 36-ltem Short-Form Health Survey). Результаты. Отмечено значимое снижение уровня АД. У 98 % пациентов через три месяца приема оригинального индапамида ретард наблюдалось снижение как систолического (САД) более чем на 20 мм рт. ст., так и диастолического артериального давления (ДАД) — более чем на 10 мм рт. ст. Ответ на лечение был достигнут у 98 % больных. Антигипертензивная терапия по критерию достижения целевого уровня АД (130/80 мм рт. ст.) к концу третьего месяца составила 80 %. Отмечено снижение уровня глюкозы, общего холестерина, триглицеридов, липопротеинов низкой плотности, в то время как уровень липопротеинов высокой плотности незначительно увеличивался. Была выявлена положительная динамика показателей психического и физического компонентов здоровья по данным опросника качества жизни MOS SF-36 (MOS 36-ltem Short-Form Health Survey). Выводы. Оригинальный препарат индапамида ретард имеет хорошие перспективы для более широкого применения в первую очередь у больных с недостаточно контролируемой артериальной гипертензией и высоким сердечно-сосудистым риском, в том числе на фоне сахарного диабета.
Objective. To assess the effectiveness original Indapamide (Arifon Retard, Servier, France) in patients with arterial hypertension and type 2 diabetes mellitus. Design and methods. 30 hypertensive subjects (mean age — 55 ± 4,0 years) with type 2 diabetes mellitus and uncontrolled hypertension, who took any of generic forms of Indapamide. Generic forms were substituted by original drug in all subjects (Arifon Retard). The follow-up lasted for 3 months. We assessed blood pressure changes, achievement of target blood pressure level, the changes of blood pressure according to 24-hout blood pressure monitoring. All subjects also filled in the questionnaires on life quality MOS SF-36 (MOS 36-ltem Short-Form Health Survey). Results. The mean decrease of blood pressure was 29/15 mm Hg. 80 % patients achieved target blood pressure levels. The therapy with original form of Indapamide was safe. We observed the decrease of plasma glucose level, of serum levels of total cholesterol, triglycerides, and low density lipoproteins, while there was a slight increase of the level of high density lipoproteins. According to the survey, the quality of life (MOS SF-36) the indicators of physical and mental health considerably increased. Results. Original Indapamide shows benefits in controlling blood pressure in high risk subjects, in particular, in hypertensive patients with type 2 diabetes mellitus.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.