Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) занимает ведущее место в структуре генетических заболеваний сердечно-сосудистой системы. Согласно современным представлениям, ГКМП, связанная с  мутациями саркомерных белков, является лишь одной из причин, приводящих к гипертрофии левого  желудочка (ГЛЖ). Гипертрофический фенотип наблюдается также при целом ряде генетически и негенетически обусловленных заболеваний. Известно, что распространенность ГКМП, по данным популяционных исследований, проведенных в Америке, Европе и Японии, составляет 1:500. По-видимому, данные,  полученные в этих исследованиях и основанные, в первую очередь, на фенотипическом скрининге, не  могут быть полностью экстраполированы на когорту пациентов с ГКМП и отражают распространенность  гипертрофического фенотипа в целом в различных популяциях. В литературе имеются публикации о  распространенности ГКМП в структуре ГЛЖ неясного генеза у детей и подростков. Определены особенности клинического течения ГКМП, проведена стратификация риска внезапной сердечной смерти  (ВСС), разработана врачебная тактика ведения для пациентов молодого и среднего возраста. Пожилые  пациенты с необъяснимой ГЛЖ являются наименее исследованной когортой. Изучение естественного  течения заболевания, факторов риска неблагоприятных событий, в том числе ВСС, влияния сопутствующей патологии на клинические проявления при ГКМП в пожилом возрасте составляют далеко не  полный перечень задач, решение которых позволит не только охарактеризовать данную патологию, но и  ряд других заболеваний, протекающих под маской ГКМП. Работа в этом направлении позволит создать  реальные предпосылки к разработке алгоритмов диагностики, критериев прогноза и оптимизации под- ходов к терапии ГЛЖ неясного генеза.