arthyperАртериальная гипертензия"Arterial’naya Gipertenziya" ("Arterial Hypertension")1607-419X2411-8524Antihypertensive League10.18705/1607-419X-2018-24-1-93-100arthyper-763Research ArticleОРИГИНАЛЬНАЯ СТАТЬЯORIGINAL ARTICLEПОЛИМОРФНЫЕ ВАРИАНТЫ G/C+915 ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ФАКТОРА РОСТА БЕТА 1 И ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМPOLYMORPHIC VARIANTS OF G/C+915 TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA 1 AND ATRIAL FIBRILLATION IN PATIENTS WITH METABOLIC SYNDROMEМаИ.MaYi.

Ма И — аспирант кафедры терапии факультетской с курсом эндокринологии, кардиологии и функциональной диагностики.

Санкт-Петербург.

Yi Ma, MD, PhD Student, Department of Therapy with the Course of Endocrinology, Cardiology and Functional Diagnostics.

 

ИонинВ. А.IoninV. A.

Ионин Валерий Александрович — кандидат медицинских наук, ассистент кафедры терапии факультетской с курсом эндокринологии, кардиологии и функциональной диагностики;   научный сотрудник научно-исследовательской лаборатории метаболического синдрома института эндокринологии. 

Санкт-Петербург.

Valery A. Ionin, MD, PhD, Assistant, Department of Therapy with the Course of Endocrinology, Cardiology and Functional Diagnostics; Researcher, Laboratory of Metabolic Syndrome. 

St. Petersburg.

ionin.v.a@gmail.comЗаславскаяЕ. Л.ZaslavskayaE. L.

Заславская Екатерина Леонидовна — ассистент кафедры терапии факультетской с курсом эндокринологии, кардиологии и функциональной диагностики. 

Санкт-Петербург.

Ekaterina L. Zaslavskaya, MD, Assistant, Department of Therapy with the Course of Endocrinology, Cardiology and Functional Diagnostics.

St. Petersburg.

УлитинаА. С.UlitinaA. S.

Улитина Анна Сергеевна — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории медицинской генетики отдела молекулярно-генетических и нанобиологических технологий;  старший научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики человека. 

Санкт-Петербург.

Anna S. Ulitina, PhD, Senior Researcher, Department of Molecular, Genetic and Nanobiotechnologies; Senior Researcher, Laboratory for Human Molecular Genetics.

St. Petersburg.

ПантелееваА. А.PanteleevaA.

Пантелеева Александра Андреевна — младший научный сотрудник лаборатории медицинской генетики отдела молекулярно-генетических и нанобиологических технологий;  младший научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики человека.

Санкт-Петербург.

Aleksandra A. Panteleeva, Junior Researcher, Department of Molecular, Genetic and Nanobiotechnologies; Junior Researcher, Laboratory for Human Molecular Genetics.

БеляеваО. Д.BelyaevaO. D.

Беляева Ольга Дмитриевна — доктор медицинских наук, профессор кафедры терапии факультетской с курсом эндокринологии, кардиологии и функциональной диагностики, заведующая лабораторией артериальной гипертензии Научноисследовательского института сердечно-сосудистых заболеваний Научно-клинического исследовательского центра; ведущий научный сотрудник научно-исследовательской лаборатории метаболического синдрома Института эндокринологии.

Санкт-Петербург.

Olga D. Belyaeva, MD, PhD, DSc, Professor, Department of Therapy with the Course of Endocrinology, Cardiology and Functional Diagnostics, Head, Laboratory of Hypertension, Research Institution for Cardiovascular Diseases, Research Medical Scientific Centre;  Leading Researcher, Laboratory of Metabolic Syndrome.

St. Petersburg.

ПчелинаС. Н.PchelinaS. N.

Пчелина Софья Николаевна — доктор биологических наук, исполняющая обязанности руководителя отдела молекулярногенетических и нанобиологических технологий;  заведующая лабораторией молекулярной генетики человека. 

Санкт-Петербург.

Sofia N. Pchelina, Doctor of Biology Science, Acting Chief, Department of Molecular, Genetic and Nanobiotechnologies; Head, Laboratory for Human Molecular Genetics.

St. Petersburg.

БарановаЕ. И.BaranovaE. I.

Баранова Елена Ивановна — доктор медицинских наук, профессор кафедры терапии факультетской с курсом эндокринологии, кардиологии и функциональной диагностики, директор Научно-клинического исследовательского центра; заведующая научно-исследовательской лабораторией метаболического синдрома Института эндокринологии.

Санкт-Петербург.

Elena I. Baranova, MD, PhD, DSc, Professor, Department of Therapy with the Course of Endocrinology, Cardiology and Functional Diagnostics, Director, Research Institution for Cardiovascular Diseases, Research Medical Scientific Centere; Chief, Laboratory of Metabolic Syndrome.

St. Petersburg.

Федеральное государственное бюджетное  образовательное учреждение высшего образования  «Первый Санкт-Петербургский государственный  медицинский университет имени академика И. П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации.Россия First Pavlov State Medical University of St. Petersburg.Russian FederationФедеральное государственное бюджетное  образовательное учреждение высшего образования  «Первый Санкт-Петербургский государственный  медицинский университет имени академика И. П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное бюджетное учреждение  «Национальный медицинский исследовательский центр  имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения  Российской ФедерацииРоссия First Pavlov State Medical University of St. Petersburg; Almazov National Medical Research Center.Russian FederationФедеральное государственное бюджетное  образовательное учреждение высшего образования  «Первый Санкт-Петербургский государственный  медицинский университет имени академика И. П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации.РоссияFirst Pavlov State Medical University of St. Petersburg.Russian FederationФедеральное государственное бюджетное  образовательное учреждение высшего образования  «Первый Санкт-Петербургский государственный  медицинский университет имени академика И. П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное бюджетное учреждение  «Петербургский институт ядерной физики  имени Б. П. Константинова» Национального исследовательского центра «Курчатовский институт».РоссияFirst Pavlov State Medical University of St. Petersburg; B. P. Konstantinov Petersburg Nuclear Physics Institute  National Research Center “Kurchatov Institute”.Russian FederationФедеральное государственное бюджетное  образовательное учреждение высшего образования  «Первый Санкт-Петербургский государственный  медицинский университет имени академика И. П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное бюджетное учреждение  «Национальный медицинский исследовательский центр  имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения  Российской Федерации.Россия First Pavlov State Medical University of St. Petersburg; Almazov National Medical Research Center.Russian Federation20181203201824193100Copyright © Ма И., Ионин В.А., Заславская Е.Л., Улитина А.С., Пантелеева А.А., Беляева О.Д., Пчелина С.Н., Баранова Е.И., 20182018Ма И., Ионин В.А., Заславская Е.Л., Улитина А.С., Пантелеева А.А., Беляева О.Д., Пчелина С.Н., Баранова Е.И.Ma Y., Ionin V.A., Zaslavskaya E.L., Ulitina A.S., Panteleeva A., Belyaeva O.D., Pchelina S.N., Baranova E.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://htn.almazovcentre.ru/jour/article/view/763фибрилляция предсердийметаболический синдромтрансформирующий фактор роста бета 1полиморфизм G/C+915 гена TGFB1atrial fibrillationmetabolic syndrometransforming growth factor beta 1G/C (+ 915) polymorphism of the TGFB1 geneReferencesKirchhof P, Benussi S, Kotecha D, Ahlsson A, Atar D, Casadei B et al. ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation developed in collaboration with EACTS. Eur Heart J. 2016;37(38):2893–2962.Kirchhof P, Benussi S, Kotecha D, Ahlsson A, Atar D, Casadei B et al. ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation developed in collaboration with EACTS. Eur Heart J. 2016;37(38):2893–2962.Dzeshka MS, Lip GY, Snezhitskiy V, Shantsila E. Cardiac fibrosis in patients with atrial fibrillation: mechanisms and clinical implications. J Am Coll Cardiol. 2015;66(8):943–959.Dzeshka MS, Lip GY, Snezhitskiy V, Shantsila E. Cardiac fibrosis in patients with atrial fibrillation: mechanisms and clinical implications. J Am Coll Cardiol. 2015;66(8):943–959.Aune D, Sen A, Schlesinger S, Norat T, Janszky I, Romundstad P et al. Body mass index, abdominal fatness, fat mass and the risk of atrial fibrillation: a systematic review and doseresponse meta-analysis of prospective studies. Eur J Epidemiol. 2017;32(3):181–192.Aune D, Sen A, Schlesinger S, Norat T, Janszky I, Romundstad P et al. Body mass index, abdominal fatness, fat mass and the risk of atrial fibrillation: a systematic review and doseresponse meta-analysis of prospective studies. Eur J Epidemiol. 2017;32(3):181–192.Chamberlain AM, Agarwal SK, Folsom AR, Soliman EZ, Chambless LE, Crow R et al. A clinical risk score for atrial fibrillation in a biracial prospective cohort (from the Atherosclerosis Risk in Communities [ARIC study]. Am J Cardiol. 2011;107(1):85–91.Chamberlain AM, Agarwal SK, Folsom AR, Soliman EZ, Chambless LE, Crow R et al. A clinical risk score for atrial fibrillation in a biracial prospective cohort (from the Atherosclerosis Risk in Communities [ARIC study]. Am J Cardiol. 2011;107(1):85–91.Кускаева А. В., Никулина С. Ю., Чернова А. А., Аксютина Н. В. Генетические предикторы фибрилляции предсердий. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2016;12(3):331–336] [Kuskaeva AV, Nikulina S Yu, Chernova AA, Aksutina NV. Genetic predictors of atrial fibrillation. Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2016;12(3): 331–336. In Russian].Кускаева А. В., Никулина С. Ю., Чернова А. А., Аксютина Н. В. Генетические предикторы фибрилляции предсердий. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2016;12(3):331–336] [Kuskaeva AV, Nikulina S Yu, Chernova AA, Aksutina NV. Genetic predictors of atrial fibrillation. Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2016;12(3): 331–336. In Russian].Christophersen IE, Rienstra M, Roselli C, Yin X, Geelhoed B, Barnard J et al. Large-scale analyses of common and rare variants identify 12 new loci associated with atrial fibrillation. J Nat Genet. 2017;49(6):946–952.Christophersen IE, Rienstra M, Roselli C, Yin X, Geelhoed B, Barnard J et al. Large-scale analyses of common and rare variants identify 12 new loci associated with atrial fibrillation. J Nat Genet. 2017;49(6):946–952.Lubitz SA, Yin X, Lin HJ, Kolek M, Smith JG, Trompet S et al. Genetic risk prediction of atrial fibrillation clinical perspective. Circulation. 2017;135(14):1311–1320.Lubitz SA, Yin X, Lin HJ, Kolek M, Smith JG, Trompet S et al. Genetic risk prediction of atrial fibrillation clinical perspective. Circulation. 2017;135(14):1311–1320.Fox CS, Parise H, D’Agostino RB Sr, Lloyd-Jones DM, Vasan RS, Wang TJ et al. Parental atrial fibrillation as a risk factor for atrial fibrillation in offspring. JAMA. 2004;291(23):2851–2855.Fox CS, Parise H, D’Agostino RB Sr, Lloyd-Jones DM, Vasan RS, Wang TJ et al. Parental atrial fibrillation as a risk factor for atrial fibrillation in offspring. JAMA. 2004;291(23):2851–2855.Olesen MS, Nielsen MW, Haunsø S, Svendsen JH. Atrial fibrillation: the role of common and rare genetic variants. European J of Human Genetics. 2014;22(3):297–306.Olesen MS, Nielsen MW, Haunsø S, Svendsen JH. Atrial fibrillation: the role of common and rare genetic variants. European J of Human Genetics. 2014;22(3):297–306.Corradi D. Atrial fibrillation from the pathologist’s perspective. Cardiovasc Pathol. 2014;23(2):71–84.Corradi D. Atrial fibrillation from the pathologist’s perspective. Cardiovasc Pathol. 2014;23(2):71–84.Lau D H, Schotten U, Mahajan R, Antic NA, Hatem SN, Pathak RK et al. Novel mechanisms in the pathogenesis of atrial fibrillation: practical applications. Eur Heart J. 2015;37(20): 1573–1581.Lau D H, Schotten U, Mahajan R, Antic NA, Hatem SN, Pathak RK et al. Novel mechanisms in the pathogenesis of atrial fibrillation: practical applications. Eur Heart J. 2015;37(20): 1573–1581.Verheule S, Sato T, Everett T, Engle SK, Otten D, Rubart-von der Lohe M et al. Increased vulnerability to atrial fibrillation in transgenic mice with selective atrial fibrosis caused by overexpression of TGF-β1. Circ Res. 2004;94(11):1458–1465.Verheule S, Sato T, Everett T, Engle SK, Otten D, Rubart-von der Lohe M et al. Increased vulnerability to atrial fibrillation in transgenic mice with selective atrial fibrosis caused by overexpression of TGF-β1. Circ Res. 2004;94(11):1458–1465.Xu HY, Hou XW, Wang LF, Wang NF, Xu J. Association between transforming growth factor β1 polymorphisms and left ventricle hypertrophy in essential hypertensive subjects. Molecular and cellular biochemistry. 2010;335(1–2):13–17.Xu HY, Hou XW, Wang LF, Wang NF, Xu J. Association between transforming growth factor β1 polymorphisms and left ventricle hypertrophy in essential hypertensive subjects. Molecular and cellular biochemistry. 2010;335(1–2):13–17.Barsova RM, Titov BV, Matveeva NA, Favorov AV, Sukhinina TS, Shahnovich RM et al. Contribution of the TGFB1 gene to myocardial infarction susceptibility. Act Naturae. 2012;4(2):74–79.Barsova RM, Titov BV, Matveeva NA, Favorov AV, Sukhinina TS, Shahnovich RM et al. Contribution of the TGFB1 gene to myocardial infarction susceptibility. Act Naturae. 2012;4(2):74–79.Titov BV, Matveeva NA, Martynov MY, Favorova OO. Multilocus analysis of the association of polymorphic variants of inflammation genes with ischemic stroke in Russians. Mol Biol (Mosk). 2016;50(4):674–684.Titov BV, Matveeva NA, Martynov MY, Favorova OO. Multilocus analysis of the association of polymorphic variants of inflammation genes with ischemic stroke in Russians. Mol Biol (Mosk). 2016;50(4):674–684.Cebinelli GCM, Trugilo KP, Garcia SB, Brajao de Oliveira K. TGF-β1 functional polymorphisms: a review. Eur Cytokine Netw. 2016;27(4):81–89.Cebinelli GCM, Trugilo KP, Garcia SB, Brajao de Oliveira K. TGF-β1 functional polymorphisms: a review. Eur Cytokine Netw. 2016;27(4):81–89.Zheng W, Yan C, Wang X, Luo Z, Chen F, Yang Y et al. The TGFB1 functional polymorphism rs1800469 and susceptibility to atrial fibrillation in two Chinese Han populations. PloS One. 2013;8(12): e83033.Zheng W, Yan C, Wang X, Luo Z, Chen F, Yang Y et al. The TGFB1 functional polymorphism rs1800469 and susceptibility to atrial fibrillation in two Chinese Han populations. PloS One. 2013;8(12): e83033.Wang Y, Hou X, Li Y. Association between transforming growth factor β1 polymorphisms and atrial fibrillation in essential hypertensive subjects. J Biomed Sci. 2010;17(1):23.Wang Y, Hou X, Li Y. Association between transforming growth factor β1 polymorphisms and atrial fibrillation in essential hypertensive subjects. J Biomed Sci. 2010;17(1):23.Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Д. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование. М.: Мир, 1984. 480 c. [Maniatis T, Fritsch E, Sembroke D. Methods of genetic engineering. Molecular Cloning. M.: Mir, 1984. 480 p. In Russian].Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Д. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование. М.: Мир, 1984. 480 c. [Maniatis T, Fritsch E, Sembroke D. Methods of genetic engineering. Molecular Cloning. M.: Mir, 1984. 480 p. In Russian].Lahiri DK, Bye S, Nurnberger JI, Hodes ME, Crisp M. A non-organic and non-enzymatic extraction method gives higher yeilds of genomic DNA from whole-blood samples then do nine other methods tested. J Biochem Biophys Methods.1992;25 (4):193–205.Lahiri DK, Bye S, Nurnberger JI, Hodes ME, Crisp M. A non-organic and non-enzymatic extraction method gives higher yeilds of genomic DNA from whole-blood samples then do nine other methods tested. J Biochem Biophys Methods.1992;25 (4):193–205.Hosseini Razavi A, Azimzadeh P, Mohebbi SR, Hosseini SM, Romani S, Khanyaghma M et al. Lack of association between transforming growth factor Beta 1–509C/T and+ 915G/C polymorphisms and chronic hepatitis B in Iranian patients. Hepatitis Monthly. 2014;14(4): e13100.Hosseini Razavi A, Azimzadeh P, Mohebbi SR, Hosseini SM, Romani S, Khanyaghma M et al. Lack of association between transforming growth factor Beta 1–509C/T and+ 915G/C polymorphisms and chronic hepatitis B in Iranian patients. Hepatitis Monthly. 2014;14(4): e13100.Lubitz SA, Yin X, Lin HJ, Kolek M, Smith JG, Trompet S et al. Genetic risk prediction of atrial fibrillation clinical perspective. Circulation. 2017;135(14):1311–1320.Lubitz SA, Yin X, Lin HJ, Kolek M, Smith JG, Trompet S et al. Genetic risk prediction of atrial fibrillation clinical perspective. Circulation. 2017;135(14):1311–1320.Bapat A, Anderson CD, Ellinor P, Lubits SA. Genomic basis of atrial fibrillation. Heart. 2018;104(3):201–206.Bapat A, Anderson CD, Ellinor P, Lubits SA. Genomic basis of atrial fibrillation. Heart. 2018;104(3):201–206.Verheule S, Sato T, Everett T, Engle SK, Otten D, Rubart-von der Lohe M et al. Increased vulnerability to atrial fibrillation in transgenic mice with selective atrial fibrosis caused by overexpression of TGF-β1. Circ Res. 2004;94(11):1458–1465.Verheule S, Sato T, Everett T, Engle SK, Otten D, Rubart-von der Lohe M et al. Increased vulnerability to atrial fibrillation in transgenic mice with selective atrial fibrosis caused by overexpression of TGF-β1. Circ Res. 2004;94(11):1458–1465.On YK, Jeon ES, Lee SY, Shin DH, Choi JO, Sung J et al. Plasma transforming growth factor β1 as a biochemical marker to predict the persistence of atrial fibrillation after the surgical maze procedure. J Thorac Cardiovas Surg. 2009;137(6):1515–1520.On YK, Jeon ES, Lee SY, Shin DH, Choi JO, Sung J et al. Plasma transforming growth factor β1 as a biochemical marker to predict the persistence of atrial fibrillation after the surgical maze procedure. J Thorac Cardiovas Surg. 2009;137(6):1515–1520.Bank S, Skytt Andersen P, Burisch J, Pedersen N, Roug S,Bank S, Skytt Andersen P, Burisch J, Pedersen N, Roug S,Galsgaard J et al. Polymorphisms in the inflammatory pathway genes TLR2, TLR4, TLR9, LY96, NFKBIA, NFKB1, TNFA, TNFRSF1A, IL6R, IL10, IL23R, PTPN22, and PPARG are associated with susceptibility of inflammatory bowel disease in a Danish cohort. PLoS ONE, 9(6), e98815.Galsgaard J et al. Polymorphisms in the inflammatory pathway genes TLR2, TLR4, TLR9, LY96, NFKBIA, NFKB1, TNFA, TNFRSF1A, IL6R, IL10, IL23R, PTPN22, and PPARG are associated with susceptibility of inflammatory bowel disease in a Danish cohort. PLoS ONE, 9(6), e98815.Aziz TM, Burgess M, Hasleton PS, Yonan N, Deiraniya AK, Hutchinson IV. Transforming growth factor-beta: association with arteriosclerosis and left ventricular dysfunction after heart transplantation. Transplant Proc. 2001;33(3):2334–2336.Aziz TM, Burgess M, Hasleton PS, Yonan N, Deiraniya AK, Hutchinson IV. Transforming growth factor-beta: association with arteriosclerosis and left ventricular dysfunction after heart transplantation. Transplant Proc. 2001;33(3):2334–2336.Li J, Yang Y, Ng CY, Zhang Z, Liu T, Li G. Association of plasma transforming growth factor-β1 levels and the risk of atrial fibrillation: a meta-analysis. 2014. PLoS One. 2016;11(5): e0155275.Li J, Yang Y, Ng CY, Zhang Z, Liu T, Li G. Association of plasma transforming growth factor-β1 levels and the risk of atrial fibrillation: a meta-analysis. 2014. PLoS One. 2016;11(5): e0155275.Bielecka-Dabrowa A, Sakowicz A, Pietrucha T, Misztal M, Chruściel P, Rysz J et al. The profile of selected single nucleotide polymorphisms in patients with hypertension and heart failure with preserved and mid-range ejection fraction. Sci Rep. 2017;7 (1):8974.Bielecka-Dabrowa A, Sakowicz A, Pietrucha T, Misztal M, Chruściel P, Rysz J et al. The profile of selected single nucleotide polymorphisms in patients with hypertension and heart failure with preserved and mid-range ejection fraction. Sci Rep. 2017;7 (1):8974.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.