Дисфункция анаплеротического пути энергетического метаболизма от аминокислот к сукцинату у лиц старшей возрастной группы
https://doi.org/10.18705/1607-419X-2011--1 -
Аннотация
Показано, что митохондриальная дисфункция у лиц старше 55 лет может прогрессировать за счет нарушений анаплеротического пути, протекающего с образованием метилмалоновой кислоты. Гипергомоцистеинемия и метилмалоновая ацидемия у этих лиц сопровождается снижением уровня аминокислот валина, лейцина и повышением уровня метионина. Cистемные митохондриальные нарушения зависят от активности метилмалонил-Сл4-мутазы, ее кофермента аденозилкобаламина, факторов его переноса в митохондрии. Это состояние обозначено в работе как анаплеротическая дисфункция. У лиц старшей возрастной группы эта дисфункция отличается от нарушения анаплероза у взрослых с функциональным дефицитом витамина В12. Обычно при метилмалоновой ацидемии наблюдается повышение уровня разветвленных аминокислот. В работе сделано заключение о том, что анаплеротическая дисфункция может рассматриваться в качестве одной из причин возникновения и развития артериальной гипертензии.
Ключевые слова
Об авторах
А. А. Жлоба
ГОУ ВПО «Санкт-Петербургский Государственный медицинский университет им. И.П. Павлова Росздрава»
Россия
Россия
Е. Маевская
ФГУ «Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова» Минздравсоцразвития РФ
Россия
Россия
Список литературы
1. Постнов Ю.В., Орлов С.Н., Будников Е.Ю. и др. Нарушение преобразования энергии в митохондриях клеток с уменьшением синтеза АТФ как причина стационарного повышения уровня системного артериального давления // Кардиология. - 2008. - Т. 48, № 8. -С. 49-59.
2.
3. Буйкин С.В., Голубенко М.В., Пузырев В.П. Участие «митохондриальных генов» в формировании гипертрофии левого желудочка при артериальной гипертонии // Мол. биол. - 2010. - Т. 44, № 1. -С. 28-32.
4.
5. Owen O.E., Kalhan S.C., Hanson R.W. The key role of anaplerosis and cataplerosis for citric acid cycle function // J. Biol. Chem. - 2002. -Vol. 277, № 34. - P. 30409-30412.
6.
7. Frenkel E.P. Abnormal fatty acid metabolism in peripheral nerves of patients with pernicious anemia // J. Clin. Invest. - 1973. - Vol. 52, № 5. - P. 1237-1245.
8.
9. Kasumov T., Cendrowski A.V., David F., Jobbins K.A., Anderson V.E., Brunengraber H. Mass isotopomer study of anaplerosis from propionate in the perfused rat heart // Arch. Biochem. Biophys. - 2007. -Vol. 463, № 1. - P. 110-117.
10.
11. Ostergaard E., Hansen F.J., Sorensen N. et al. Mitochondrial encephalomyopathy with elevated methylmalonic acid is caused by SUCLA2 mutations // Brain. - 2007. - Vol. 130, Pt. 3. - P. 853-861.
12.
13. Lamers Y., Williamson J., Gilbert L.R., Stacpoole P.W., Gregory J.F. 3rd. Glycine turnover and decarboxylation rate quantifi ed in healthy men and women using primed, constant infusions of [1,2-(13)C2]glycine and [(2)H3] leucine // J. Nutr. - 2007. - Vol. 137, № 12. - P. 2647-2652.
14.
15. Babidge P.J., Babidge W.J. Determination of methylmalonic acid by high-performance liquid chromatography // Anal. Biochem. - 1994. -Vol. 216, № 2. - P. 424-426.
16.
17. Gratzfeld-Huesgen A. Sensitive and reliable amino acid analysis in protein hydrolysaty using the HP 1100C series HPLC // Agielent technical note. - 1998-1999. URL: <http://ftp.neurop.ruhr-uni-bochum.de/pub/>HPLC/OPA-Methode.pdf
18.
19. Zhloba A.A., Blashko E.L. Liquid chromatographic determination of total homocysteine in blood plasma with photometric detection // J. Chromatogr. B. Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. - 2004. - Vol. 800, № 1-2. - P. 275-280.
20.
21. Tиц Н.У. Клиническая оценка лабораторных тестов. - М.: Медицина, 1986. - С. 41-57.
22.
23. Gitlitz P.H., Sunderman F.W., Hohnadel D.C. Ion-exchange chromatography of amino acids in sweat collected from healthy subjects during sauna bathing // Clin. Chem. - 1974. - Vol. 20, № 10. -P. 1305-1312.
24.
25. Polge A., Bancel E., Bellex H. et al. Plasma amino acid concentrations in elderly patients with protein energy malnutrition // Age Ageing. -1997. - Vol. 26, № 6. - P. 457-462.
26.
27. Светлицкая С.Г. Мегалобластические анемии // Медицина (Минск). - 2004. - № 1. - C. 30-32.
28.
29. Heil S.G., Lievers K.J.A., Boers G.H. et al. Betaine-homocysteine methyltransferase (BHMT): Genomic sequencing and relevance to hyperhomocysteinemia and vascular disease in humans // Mol. Genet. Metab. -2000. - Vol. 71, № 3. - P. 511-519.
30.
31. Allen R.H., Stabler S.P., Savage D.G., Lindenbaum J. Metabolic abnormalities in cobalamin (vitamin B12) and folate defi ciency // Faseb J. -1993. - Vol. 7, № 14. - P. 1344-1353.
32.
33. Puddu P., Puddu G.M., Cravero E. et al. The putative role of mitochondrial dysfunction in hypertension // Clin. Exp. Hypertens. - 2007. -Vol. 29, № 7. - P. 427-434.
Рецензия
Для цитирования:
Жлоба А.А., Маевская Е. Дисфункция анаплеротического пути энергетического метаболизма от аминокислот к сукцинату у лиц старшей возрастной группы. Артериальная гипертензия. 2011;17(1):74-78. https://doi.org/10.18705/1607-419X-2011--1 -
For citation:
Zhloba A.A., Mayevskaya E.G. The dysfunction of anaplerotic pathway of energy metabolism from amino acids to succinate in the elderly. "Arterial’naya Gipertenziya" ("Arterial Hypertension"). 2011;17(1):74-78. (In Russ.) https://doi.org/10.18705/1607-419X-2011--1 -
Просмотров:
664
Послать статью по эл. почте 