Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в кардиологической практике: зофеноприл - новые возможности и перспективы
Аннотация
Кардинальная роль репин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) в патогенезе артериальной гипертонии (АГ) и других сердечно-сосудистых заболеваний объясняется не только выраженными вазоконстрикторными свойствами ангиотензина II, но также его способностью активировать широкий спектр нейрогуморальных, метаболических, трофических, воспалительных и прокоагулянтных эффектов. История создания антигипертензивных препаратов демонстрирует пристальное внимание исследователей к РААС. Так, в течение последних 25 лет создан уже третий класс препаратов, ингибирующих эту систему на различных уровнях (рис. 1). Данный факт связан с тем, что РААС играет нейтральную роль как в возникновении и стабилизации АГ, так и в реализации патологических процессов, которые приводят к серьезным сердечно-сосудистым событиям, таким как инфаркт миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения, застойная сердечная недостаточность и др. Активация локальных, тканевых РААС наблюдается на всех этапах сердечно-сосудистого континуума. Именно поэтому медикаментозная блокада РААС в настоящее время считается обязательным терапевтическим вмешательством практически при всех вариантах сердечно-сосудистой патологии.
Об авторах
В. С. Задионченко
Московский государственный медико-стоматологический университет
Россия
Россия
М. В. Мациевич
Московский государственный медико-стоматологический университет
Россия
Россия
Т. В. Адашева
Московский государственный медико-стоматологический университет
Россия
Россия
В. В. Ли
Московский государственный медико-стоматологический университет
Россия
Россия
Список литературы
1. Carl J., Pepine David S. Celermajer, Helmut Drexler. Vascular health as a therapeutic target in Cardiol vascular disease. University of Florida, 1998.
2. Basse R., Lamontagne D. Endothelium-derived bradykinin is responsible for the increase in calcium produced by angiotensin-converting enzyme inhibitors in human endothelial cells. Naunyn-Schmiedebergs Arch Pharmacol 1991; 344: 126-9.
3. Scholkens B.A., Unger T. ACE Inhibitors. Endothelial function and Atherosclerosis. Amsterdam Media Medial Publications. March 1993.
4. ESC Guidelines on Diagnosis and Treatment of CHF. Eur Heart J 2001; 22: 1527-60.
5. Беленков Ю.Н., Мареев В.Ю., Арутюнов Г.П., Агеев Ф.Т. Национальные рекомендации по диагностике и лечению хронической сердечной недостаточности. Сердечная недостаточность. 2003; 4 (6): 276-97.
6. Maggioni A.P. ACE inhibitor treatment after myocardial infarction. Eur Hear J 1999. Suppl Q: 7-10.
7. Hall A.D., Murray G.D., Ball S.G. an behalf of the AIREX study Investigators. Follow-up study of patterns randomly allocated to ramipril or placebo for heart failure after acute myocardial infarction: AIREX Extention (AIREX) Study Lancet 1997: 349: 1493-7.
8. European Society of Hypertension - European Society of Cardiology guidelines for the management of arterial hypertension. J Hypertens 2003; 21: 1011-53.
9. Greager M.A., Roddy M.A. Effects of captopril and enalapril on endothelial function in hypertensive patients. Hypertension 1994; 24: 499-505.
10. Anderson T.J., OverhiserR.W., Haher H., Charhonneau F.A. Comparative study of four anti-hypertensive agents an endothelial function in patients with coronary disease. J Am Coll Cardiol 1998: 31 (2 suppl. A): 327 A.Abstract.
11. Mancini G.B.J., Henry G., Macaya C. et al. Angiotensin-converting enzyme inhibition with quinapril improves endothelial vasomotor dysfunction in patients with coronary artery disease: the TREND (Trial on Reversing Endothelial Dysfunction) Study. Circulation 1996; 94: 258-65.
12. Чазов E.И., Беленков Ю.М., Оганов Р.Г. и др. Информационное письмо ВНОК. Результаты исследования EUROPA: периндоприл показан больным стабильной ИБС. Фарматека. 2004; 2: 14-5.
13. HOPE Study. N Engl J Med 2000: 342: 145-53.
14. Califf R.M. Insulin resistance: a global epidemic in need of effective therapies. Eur Heart J 2003; 5: 13-8.
15. Opie L.H. et al. Old antihypertensives and new diabetes. J Hypertens 2004; 22: 1453-8.
16. Suhissi A. et al. Preclinical Profile of Zofenopril: An angiotensin converting enzyme inhibitor with peculiar cardioprotective properties. Cardiovascular Drug Reviews 1999: 17 (2): 115-33.
17. Sun Y., Mendelsohn F.A. Angiotensin contorting enzyme inhibition in heart, kidney, and serum studied ex vivo after administration of Zofenopril, captopril and lisinopril. J Cardiovasc Pharmacol 1991; 18 (4): 478-86.
18. Cominacini L. et al. Zofenopril inhibits the expression of adhesion molecules on endothelial cells by reducing reactive oxygen species. Am J Hypertens 2002; 15 (10 Pt 1): 891-5.
19. De Nigris F. et al. Chronic treatment with sulfhydryl angiotensin-converting enzyme inhibitors reduces susceptibility of plasma LDL to "in vino" oxidation, formation of oxidatian-specific epitopes in the arterial wall, and atherogenesis in apolipoprotein E knockout mice. Int J Cardiol 2001; 81 (2-3): 107-15.
20. ScrihnerA.W. et al. The effect of angiotensin-converting enzyme inhibition on endothelial function and oxidant stress. Eur J Pharmacol 2003; 482: 95-9.
21. Buikema H. et al. Comparison of Zofenopril and lisinopril study the role on the sulfhyadryl-group in improvement of endothelial dysfunction with ACE inhibitors in experimental heart failure. Br J Pharmacol 2000: 130 (8): 1999-2007.
22. Napoli C. et al. Sulfhydryl angiotensin-converting enzyme inhibition induces sustained reduction of systemic oxidative stress and improves the nitric oxide pathway in patients with essential hypertension. Am Heart J 2004; 148 (1): е5.
23. Gagnon C. et at. Inverse effects of ACE inhibitors and angiotensin II receptor antagonists on prevention of cardiac hypertrophy and collagen distribution in spontaneously hypertensive rats. Int J Cardiol 2004: 97 (3) 373-81.
24. Malacco E. (coordinator), Castiglioni G., Corradi L. et al. Zofenopril in the treatment of essential hypertension: a multicentre study for the assessment of dose response curves by means of 24-hour blood pressure monitoring - Menarini Ricerche SpA.
25. Carre A. Multicentre, randomised, double-blind, 2-arm parallel group comparison of the efficacy and safety of Zofenopril (30 mg od and 60 mg od) versus enalapril (20 mg od or 40 mg od) for 12 weeks in patients with mild to moderate essential hypertension - Menarini France.
26. Pertik F. Comparative evaluation of the antihypertensive effect of Zofenopril - an angiotensin converting enzyme inhibitor versus atenolol, in the treatment of mild to moderate hypertension. Multicentre, double blind, randomised, parallel-group study. - Menarini Ricerche SpA.
27. Harrison F., Clark W.I.C., Bertoletti M. et al. Randomised, double-blind, phase III study to compare the therapeutic efficacy of Zofenopril and amlodipine in the treatment of uncomplicated mild to moderate essential hypertension-Menarini Ricerche SpA.
28. Malacco E., Piazza S., Omhoni S. Zofenopril versus lisinopril in the treatment of essential hypertension in elderly patients: a multicentre, randomized, double blind study. Clin Drug Invest 2005: 25 (3): 175-82.
29. Leonetti G. et at. A similar 24-h blood pressure control is obtained by Zofenopril and candesartan in essential hypertensive patients. ESH Annual Meeting, Milan. June 2005.
30. Zanchetti et al. Data on File.
31. Ambrosioni E., Borghi C., Magnani B. Survival of Myocardial infarction Long-Term Evaluation (SMILE) Study Investigators: The effect of the angiotensin-converting enzyme inhibitor.
Для цитирования:
Задионченко В.С., Мациевич М.В., Адашева Т.В., Ли В.В. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в кардиологической практике: зофеноприл - новые возможности и перспективы. Артериальная гипертензия. 2005;11(4):228-234.
For citation:
., ., ., . . "Arterial’naya Gipertenziya" ("Arterial Hypertension"). 2005;11(4):228-234. (In Russ.)
Просмотров: 59
Послать статью по эл. почте 