Preview

Артериальная гипертензия

Расширенный поиск

ЭКСПРЕССИЯ мРНК NAP-22 В ПОЧКАХ КРЫС СО СПОНТАННОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ (ЛИНИЯ SHR) И НОРМОТЕНЗИВНЫХ КРЫC (ЛИНИЯ WKY) В РАННЕМ ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ В УСЛОВИЯХ НОРМАЛЬНОГО ПОСТУПЛЕНИЯ ЭКЗОГЕННОГОКАЛЬЦИЯ И ЕГО ДЕФИЦИТА

https://doi.org/10.18705/1607-419X-2014-20-5-401-405

Полный текст:

Аннотация

Цель исследования. Изучить изменения уровня экспрессии мРНК NAP-22 в почках крыс со спонтанной гипертензией в различные периоды раннего постнатального онтогенеза и оценить их зависимость от уровня поступления в организм экзогенного кальция.

Материалы и методы. В работе использовали крыс линий SHR и WKY в возрасте 5, 13, 18 и 30 дней. Уровень мРНК NAP-22 определяли в корковом и мозговом слоях почек методом полимеразной цепной реакции в реальном времени.

Результаты. В период, предшествующий формированию стойкой артериальной гипертензии, у крыс линии SHR при достаточном поступлении кальция в организм уровень экспрессии мРНК NAP-22 в почках был ниже, чем у нормотензивных крыс. При дефиците поступающего кальция у крыс со спонтанной гипертензией уровень экспрессии мРНК NAP-22 существенно повышался по сравнению с нормотензивными WKY, у которых уровень экспрессии мРНК NAP-22 значимо снижался.

Выводы. При дефиците экзогенного кальция у спонтанно гипертензивных крыс нарушается работа клеточного аппарата коркового слоя почек, о чем можно судить по компенсаторному увеличению уровня экспрессии мРНК NAP-22. Увеличение экспрессии мРНК NAP-22 у крыс SHR более выраженное, чем у WKY, можно связать с активацией внутриклеточных кальций-зависимых каскадов еще задолго до устойчивого повышения артериального давления.

Об авторах

А. С. Альдекеева
Институт физиологии имени И.П. Павлова» Российской академии наук, Санкт-Петербург. Институт аналитического приборостроения Российской академии наук, Санкт-Петербург
Россия
Младший научный сотрудник лаборатории экспериментальной и клинической кардиологии ФГБУН «Института  физиологии имени И.П. Павлова» РАН


Н. А. Корнева
Институт аналитического приборостроения Российской академии наук, Санкт-Петербург
Россия
Младший научный сотрудник лаборатории методов и приборов иммунного и генетического анализа ФГБУН «Институт аналитического приборостроения» РАН


Е. Д. Руденко
Институт физиологии имени И.П. Павлова» Российской академии наук, Санкт-Петербург
Россия
Младший научный сотрудник лаборатории экспериментальной и клинической кардиологии ФГБУН «Институт физиологии имени И.П. Павлова» РАН


Н. З. Клюева
Институт физиологии имени И.П. Павлова» Российской академии наук, Санкт-Петербург
Россия

Кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории экспериментальной и клинической кардиологии ФГБУН «Институт физиологии имени И.П. Павлова» РАН.

 Контактная информация: ФГБУН «Институт физиологии им. И.П. Павлова» РАН, наб. Макарова, д. 6, Санкт-Петербург, Россия, 199034. E-mail: natklueva@mail.ru (Клюева Наталья Зиновьевна).



Список литературы

1. Антонова О.С., Плеханов А.Ю., Петрова Е.И. и др. Структурные изменения белка NAP-22 — основного субстрата протеинкиназы С — при кальций-зависимых формах артериальной гипертензии // Артериальная гипертензия. — 2011. — Т. 17, № 4. — С. 342–346. / Antonova O.S., Plekhanov A.Y., Petrova E.I. et al. Structural modifications of a protein kinase C substrate, NAP-22 protein, in spontaneously hypertensive rats // Arterial Hypertension [Arterialnaya Gipertenziya]. — 2011. — Vol. 17, № 4. — Р. 342–346 [Russian].

2. Widmer F., Caroni P. Identification, localization, and primary structure of CAP-23, a particle-bound cytosolic protein of early development // J. Cell Biol. — 1990. — Vol. 111, № 6, Pt. 2. — Р. 3035–3047.

3. Carpenter B., Hill K.J., Charalambous M., Wagner K.J. et al. BASP1 is a transcriptional cosuppressor for the Wilms’ tumour suppressor protein WT1 // Mol. Cell. Biol. — 2004. — Vol. 24, № 2. — Р. 537–549.

4. Rivera M.N., Haber D.A. Wilms’ tumour: connecting tumourigenesis and organ development in the kidney // Nat. Rev.Cancer. — 2005. — Vol. 5, № 9. — Р. 699–712.

5. Roberts S.G.E. Transcriptional regulation by WT1 in development // Curr. Opin. Genet. Dev. — 2005. — Vol. 15, № 5. — P. 542–547.

6. Чурина С.К. Эколого-физиологические аспекты формирования артериальной гипертензии в условиях Ленинграда (факты и гипотезы) // Физиол. журн. СССР им. И.М. Сеченова. — 1988. — Т. 74, № 11. — С. 1615–1621. / Tchurina S.K. Ecological and physiological aspects of the arterial hypertension prevalence in Leningrad (facts and hypotheses) // I.M. Sechenov Physiol. J. USSR [Fiziologicheskii Zhurnal SSSR imeni I.M. Sechenova]. — 1988. — Vol. 74, № 11. — P. 1615–1621 [Russian].

7. Hinojos C.A., Doris P.A. Altered subcellular distribution of Na+,K+-ATPase in proximal tubules in young spontaneously hypertensive rats // Hypertension. — 2004. — Vol. 44, № 1. — P. 95–100.

8. Hayashi K., Wakino S., Sugano N. et al. Ca2+ channel subtypes and pharmacology in the kidney // Circ. Res. — 2007. — Vol. 100, № 3. — P. 342–353.

9. Hayashi K., Wakino S., Ozawaet Y. et al. Ca channels and PKC in hypertension // Keio J. Med. — 2005. — Vol. 54, № 2. — P. 102–108.


Для цитирования:


Альдекеева А.С., Корнева Н.А., Руденко Е.Д., Клюева Н.З. ЭКСПРЕССИЯ мРНК NAP-22 В ПОЧКАХ КРЫС СО СПОНТАННОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ (ЛИНИЯ SHR) И НОРМОТЕНЗИВНЫХ КРЫC (ЛИНИЯ WKY) В РАННЕМ ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ В УСЛОВИЯХ НОРМАЛЬНОГО ПОСТУПЛЕНИЯ ЭКЗОГЕННОГОКАЛЬЦИЯ И ЕГО ДЕФИЦИТА. Артериальная гипертензия. 2014;20(5):401-405. https://doi.org/10.18705/1607-419X-2014-20-5-401-405

For citation:


Aldekeeva A.S., Korneva N.A., Rudenko E.D., Klueva N.Z. EXPRESSION OF NAP 22 MRNA IN KIDNEY OF SPONTANEOUSLY HYPERTENSIVE RATS (SHR LINE) AND NORMOTENSIVE RATS (WKY LINE) IN EARLY POSTNATAL ONTOGENESIS UNDER NORMAL EXOGENOUS CALCIUM INTAKE AND ITS DEFICIT. "Arterial’naya Gipertenziya" ("Arterial Hypertension"). 2014;20(5):401-405. https://doi.org/10.18705/1607-419X-2014-20-5-401-405

Просмотров: 287


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1607-419X (Print)
ISSN 2411-8524 (Online)